Zweck und ZielButScopo e obiettivo

But du site

L´hyperplasie congénitale des surrénales par bloc enzymatique est une maladie relativement rare. C´est justement pour cette raison que quiconque parmi les patients peut exprimer le souhait de vouloir contacter d´autres personnes concernées. Un des buts de notre site est ainsi de réaliser le contact avec les personnes concernées et les parents de patientes et patients ici en Suisse.

Un autre but de ce site est de permettre aux patients touchés d´hyperplasie congénitale des surrénales ainsi qu´à leurs parents de s´informer sur la maladie de manière très simple. Pour répondre à cette fin, le contenu du site est constamment réactualisé. 

En collaboration avec les médecins tout comme l´association « AGS-Eltern- und Patienteninitiative, Deutschland » (à savoir l´association Initiative des parents et patients atteints d´hyperplasie congénitale des surrénales par bloc enzymatique, Allemagne), le site met à disposition des utilisateurs les connaissances médicales et les informations actuelles.

Ce site n´est pas une plate-forme pour échanger des informations. Au cas où vous aimeriez sélectionner cette dernière forme de contacts avec les personnes concernées, nous vous prions de vous rendre sur le site de l´association « AGS-Eltern- und Patienteninitiative e.V. » (www.ags-initiative.de) en Allemagne. Vous trouverez sur ce site un forum des patients.

Sur le territoire suisse, les patients et leurs familles peuvent à tout moment prendre contact avec leur interlocutrice en consultant notre adresse info@ags-initiative.ch ou en composant le n° de téléphone +41(0)44 860 92 68 et présenter leurs problèmes et poser leurs questions.

Vous trouverez de plus amples renseignements sous la rubrique « Interlocutrice » sur le site.

Conseils

Nous vous recommandons de consulter ce site régulièrement.

De la sorte, vous pouvez en apprendre toujours un peu plus sur le thème « Hyperplasie congénitale des surrénales ».

Remerciements

Je présente mes sincères remerciements à la Direction de l´association « AGS Eltern- und Patienteninitiative » (Association Initiative des parents et patients atteints d´hyperplasie congénitale des surrénales) en Allemagne .

Mes remerciements s´adressent également aux médecins de Suisse et de Munich qui m´ont aidée à fonder ce site. Je remercie tout particulièrement le Professeur Dr. Knorr et son épouse de m´avoir apporté leur soutien à la réalisation de mon idée.

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